VERISOL® études cliniques
Peau & Beauté

VERISOL® : ce que disent vraiment les 6 études cliniques publiées

Wayane
Wayane
Fondatrice & Responsable Wellness
Avril 202510 min de lecture
VERISOL®Études cliniquesPeau

Rides réduites de 20 %, élasticité améliorée de 15 %, ongles cassants diminués de 42 %... Nous décryptons les 6 études publiées dans des revues à comité de lecture sur VERISOL®, l'ingrédient actif de Collagen Radiance.

Dans un marché saturé de compléments alimentaires aux promesses souvent non étayées, VERISOL® se distingue par un dossier clinique exceptionnel : 6 études randomisées contrôlées, publiées dans des revues scientifiques à comité de lecture, avec des résultats reproductibles sur des populations distinctes.


Cet article vous présente chaque étude en détail, méthodologie, population, résultats, pour que vous puissiez évaluer vous-même la solidité des preuves.

Les 6 études en détail

Étude I

Réduction des rides péri-oculaires

Proksch E. et al. (2014). Skin Pharmacology and Physiology, 27(3), 113–119.

–20%
Réduction rides
+65%
Procollagène I
Population

114 femmes, 45–65 ans

Protocole

Randomisée double aveugle, placebo, 5 g/jour, 8 semaines

Résultats

–20 % du volume des rides à 8 semaines. +65 % procollagène type I, +18 % élastine (biopsies). Effets maintenus 4 semaines après arrêt.

Étude II

Élasticité et hydratation cutanée

Proksch E. et al. (2014). Skin Pharmacology and Physiology, 27(1), 47–56.

+15%
Élasticité
Population

69 femmes, 35–55 ans

Protocole

Double aveugle, 3 groupes (5 g / 5 g / placebo), 8 semaines

Résultats

+15 % d'élasticité cutanée dès la 4ème semaine. Effet marqué chez les femmes de plus de 50 ans. Résultats comparables entre 5 g et 5 g.

Étude III

Hydratation et matrice extracellulaire

Proksch E. et al. (2025). Cosmetics, 12(2), 79.

4 sem.
Délai hydratation
Population

Femmes adultes

Protocole

Randomisée contrôlée, placebo, 8 semaines + tests in vitro

Résultats

Augmentation de l'hydratation dès 4 semaines. Stimulation simultanée de collagène, élastine, acide hyaluronique et protéoglycanes. Efficacité validée pour VERISOL® bovin.

Étude IV

Qualité des ongles

Hexsel D. et al. (2017). Journal of Cosmetic Dermatology, 16(4), 520–526.

–42%
Ongles cassants
+12%
Croissance
Population

25 participantes, syndrome des ongles cassants

Protocole

Essai ouvert, 5 g/jour, 24 semaines + 4 semaines de suivi

Résultats

+12 % taux de croissance, –42 % ongles cassants. 88 % maintiennent l'amélioration 4 semaines après arrêt. 80 % entièrement satisfaites.

Étude V

Épaisseur des cheveux

Oesser S. (2020). Nutrafoods, 1(1), 134–138.

+31%
Follicules
Population

44 femmes, 39–75 ans

Protocole

Randomisée contrôlée, placebo, 16 semaines + tests in vitro

Résultats

+31 % prolifération folliculaire. Augmentation significative de l'épaisseur des cheveux. Légère diminution dans le groupe placebo.

Étude VI

Réduction de la cellulite

Schunck M. et al. (2015). Journal of Medicinal Food, 18(12), 1340–1348.

6 mois
Durée
105
Participantes
Population

105 femmes, 24–50 ans, cellulite modérée

Protocole

Double aveugle, placebo, 5 g/jour, 6 mois

Résultats

Réduction du degré de cellulite et de l'ondulation cutanée sur les cuisses. Amélioration de la densité dermique confirmée par échographie.

Ce que ces études nous apprennent

La dose de 5 g est suffisante. Toutes les études utilisent une dose de 5 g à 5 g par jour. Les résultats sont comparables entre les deux doses, ce qui confirme que 5 g constitue le seuil d'efficacité.

Les effets sont durables. Dans plusieurs études, les bénéfices persistent 4 semaines après l'arrêt de la supplémentation, signe d'une action structurelle réelle sur la matrice extracellulaire, et non d'un simple effet hydratant transitoire.

L'action est multi-cibles. VERISOL® agit simultanément sur la peau, les ongles, les cheveux et le tissu conjonctif sous-cutané, ce qui s'explique par le mécanisme d'action des peptides bioactifs sur les fibroblastes.

La qualité de la source compte. VERISOL® est un ingrédient breveté, avec un profil de peptides spécifiquement optimisé. Les collagènes génériques non brevetés ne disposent pas de ce niveau de documentation clinique.

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